光(guang)(guang)化(hua)學及光(guang)(guang)催化(hua)氧化(hua)法是目前研(yan)究較多的(de)一項高級氧化(hua)技術。所(suo)謂光(guang)(guang)催化(hua)反應，就是在光(guang)(guang)的(de)作用下進行的(de)化(hua)學反應。光(guang)(guang)化(hua)學反應需要分子(zi)吸收特定(ding)波長的(de)電磁輻射(she)，受激產生(sheng)分子(zi)激發態，然(ran)后會發生(sheng)化(hua)學反應生(sheng)成新的(de)物(wu)質，或(huo)者變成引發熱反應的(de)中間化(hua)學產物(wu)。光(guang)(guang)化(hua)學反應的(de)活(huo)化(hua)能來源于光(guang)(guang)子(zi)的(de)能量，在太陽能的(de)利用中光(guang)(guang)電轉化(hua)以(yi)及光(guang)(guang)化(hua)學轉化(hua)一直是十分活(huo)躍(yue)的(de)研(yan)究領域。

光(guang)(guang)(guang)催化(hua)(hua)(hua)氧化(hua)(hua)(hua)技術利用光(guang)(guang)(guang)激(ji)發氧化(hua)(hua)(hua)將O2、H2O2等氧化(hua)(hua)(hua)劑(ji)與光(guang)(guang)(guang)輻射相結合(he)。所用光(guang)(guang)(guang)主要為紫外光(guang)(guang)(guang)，包括uv-H2O2、uv-O2等工藝，可(ke)以用于處理污(wu)水(shui)中CCl4、多氯(lv)聯苯等難降解(jie)物(wu)質。另外，在有紫外光(guang)(guang)(guang)的(de)Fenton體(ti)系中，紫外光(guang)(guang)(guang)與鐵離子之間存在著協同效應，使H2O2分解(jie)產(chan)生羥基自由基的(de)速率大大加快，促進有機物(wu)的(de)氧化(hua)(hua)(hua)去(qu)除。

發(fa)展史：1972 年，Fujishima和 Honda在n—型半(ban)導體TiO2電極上發(fa)現了(le)光(guang)催(cui)化裂解水反應，在Nature上發(fa)表了(le)“Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode”，揭(jie)開了(le)多相光(guang)催(cui)化新時代的序幕。

1976 年John. H .Carey等研究(jiu)了多氯聯苯的(de)光催(cui)化(hua)氧(yang)化(hua)，被認為是光催(cui)化(hua)技術(shu)在消除環境污染物方面的(de)首創性研究(jiu)工(gong)作。

1977 年，YokotaT等(deng)發(fa)現在光照條件下(xia),TiO2對丙烯(xi)環氧(yang)化(hua)具有光催化(hua)活性，從而拓寬了光催化(hua)的應(ying)用(yong)范圍，為有機物氧(yang)化(hua)反應(ying)提供了一條新的思路。

自1983 年起，A.L.Pruden和D.Follio就烷烴、烯(xi)烴和芳香烴的氯化物等一系列污染物的光催化氧化作了連(lian)續研究(jiu)，發現(xian)反應(ying)物都能迅速降解(jie)。

1989 年(nian)，Tanaka.K 等人研究發現有機物的半導體(ti)光(guang)催化過程由(you)羥基(ji)自(zi)由(you)基(ji)（OH）引起，在(zai)體(ti)系中加入H2O2可增加OH的濃度。

進(jin)入(ru)了90 年(nian)代，隨著納(na)(na)米(mi)技術(shu)(shu)的(de)興起和光催化技術(shu)(shu)在環(huan)境保(bao)(bao)護、衛(wei)生保(bao)(bao)健、有(you)機合(he)成等方面應用(yong)研(yan)究的(de)發展迅速，納(na)(na)米(mi)量級的(de)光催化劑的(de)研(yan)究，已經成為(wei)國際上(shang)最活躍的(de)研(yan)究領域之一。