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百色UV光催化+等溫等離子系統
百色UV光催化+等溫等離子系統

百色UV光催化+等溫等離子系統

  • 所屬分類:百色(se)有機廢氣系統(tong)
  • 發布日期:2019-05-07
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  • 產品概述
  • 性能特點
  • 技術參數

光(guang)(guang)化(hua)(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)及光(guang)(guang)催化(hua)(hua)氧化(hua)(hua)法(fa)是(shi)目前研究(jiu)較多(duo)的(de)(de)(de)一項高(gao)級氧化(hua)(hua)技術。所謂光(guang)(guang)催化(hua)(hua)反(fan)(fan)(fan)應(ying),就是(shi)在(zai)光(guang)(guang)的(de)(de)(de)作用下進行(xing)的(de)(de)(de)化(hua)(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)反(fan)(fan)(fan)應(ying)。光(guang)(guang)化(hua)(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)反(fan)(fan)(fan)應(ying)需要(yao)分(fen)(fen)子吸收特定波長的(de)(de)(de)電磁(ci)輻射,受激產(chan)生(sheng)分(fen)(fen)子激發(fa)態,然后會發(fa)生(sheng)化(hua)(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)反(fan)(fan)(fan)應(ying)生(sheng)成新的(de)(de)(de)物質(zhi),或者變成引(yin)發(fa)熱反(fan)(fan)(fan)應(ying)的(de)(de)(de)中(zhong)間化(hua)(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)產(chan)物。光(guang)(guang)化(hua)(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)反(fan)(fan)(fan)應(ying)的(de)(de)(de)活化(hua)(hua)能來(lai)源(yuan)于光(guang)(guang)子的(de)(de)(de)能量,在(zai)太陽(yang)能的(de)(de)(de)利用中(zhong)光(guang)(guang)電轉(zhuan)化(hua)(hua)以及光(guang)(guang)化(hua)(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)轉(zhuan)化(hua)(hua)一直是(shi)十分(fen)(fen)活躍的(de)(de)(de)研究(jiu)領域。

光(guang)催化(hua)(hua)氧化(hua)(hua)技(ji)術(shu)利用(yong)光(guang)激發氧化(hua)(hua)將O2、H2O2等(deng)氧化(hua)(hua)劑(ji)與光(guang)輻(fu)射相結合。所用(yong)光(guang)主要為(wei)紫外光(guang),包括uv-H2O2、uv-O2等(deng)工藝,可以(yi)用(yong)于處理污(wu)水中(zhong)CCl4、多氯聯苯等(deng)難(nan)降解(jie)(jie)物(wu)質(zhi)。另外,在(zai)有紫外光(guang)的Fenton體系中(zhong),紫外光(guang)與鐵(tie)離(li)子之間(jian)存(cun)在(zai)著(zhu)協同效應(ying),使H2O2分解(jie)(jie)產生羥(qian)基(ji)(ji)自(zi)由基(ji)(ji)的速率(lv)大(da)大(da)加快,促進有機物(wu)的氧化(hua)(hua)去除(chu)。

發展史:1972 年(nian),Fujishima和 Honda在n—型半導體TiO2電極上(shang)發現了光(guang)催化裂解水反應,在Nature上(shang)發表了“Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode”,揭開了多相光(guang)催化新時代的序幕。

1976 年John. H .Carey等(deng)研(yan)究(jiu)了多(duo)氯聯苯的光催(cui)化氧化,被認為是光催(cui)化技術在消除環境污染物方面的首創性研(yan)究(jiu)工(gong)作。

1977 年(nian),YokotaT等發現在(zai)光(guang)(guang)照條件下(xia),TiO2對丙烯環氧(yang)化(hua)具有光(guang)(guang)催(cui)化(hua)活性,從而(er)拓寬了光(guang)(guang)催(cui)化(hua)的應(ying)用范圍,為(wei)有機物氧(yang)化(hua)反應(ying)提供了一條新(xin)的思路。

自(zi)1983 年(nian)起,A.L.Pruden和(he)D.Follio就(jiu)烷(wan)烴(jing)、烯烴(jing)和(he)芳香(xiang)烴(jing)的氯(lv)化(hua)物等一系列污(wu)染(ran)物的光催(cui)化(hua)氧化(hua)作了連續研(yan)究,發現反應物都能(neng)迅速(su)降解(jie)。

1989 年,Tanaka.K 等(deng)人研究發現有機物的半(ban)導(dao)體光催化過程由羥基自由基(OH)引起,在(zai)體系中加入H2O2可增加OH的濃(nong)度。

進入了90 年代(dai),隨著納米技術(shu)的(de)興(xing)起和(he)光(guang)催化技術(shu)在環境(jing)保護(hu)、衛生保健、有(you)機(ji)合成等方面應用研(yan)究(jiu)(jiu)的(de)發(fa)展迅速,納米量級(ji)的(de)光(guang)催化劑的(de)研(yan)究(jiu)(jiu),已經成為國際上(shang)最活躍的(de)研(yan)究(jiu)(jiu)領域之一(yi)。


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