光(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)及光(guang)(guang)(guang)(guang)催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)法是(shi)目前研究(jiu)較多的(de)(de)一(yi)項高級氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)技術。所(suo)謂(wei)光(guang)(guang)(guang)(guang)催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)反應，就是(shi)在光(guang)(guang)(guang)(guang)的(de)(de)作用下(xia)進行的(de)(de)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)反應。光(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)反應需要分(fen)子吸(xi)收(shou)特定波長的(de)(de)電磁輻射，受激產生(sheng)(sheng)分(fen)子激發(fa)態，然后會發(fa)生(sheng)(sheng)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)反應生(sheng)(sheng)成新的(de)(de)物質(zhi)，或者變成引(yin)發(fa)熱(re)反應的(de)(de)中間化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)產物。光(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)反應的(de)(de)活化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)能(neng)來源(yuan)于光(guang)(guang)(guang)(guang)子的(de)(de)能(neng)量，在太陽(yang)能(neng)的(de)(de)利用中光(guang)(guang)(guang)(guang)電轉化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)以及光(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)轉化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)一(yi)直是(shi)十分(fen)活躍的(de)(de)研究(jiu)領域(yu)。

光(guang)(guang)(guang)催化(hua)氧(yang)(yang)化(hua)技術利用(yong)(yong)光(guang)(guang)(guang)激發氧(yang)(yang)化(hua)將O2、H2O2等氧(yang)(yang)化(hua)劑(ji)與光(guang)(guang)(guang)輻射相結合。所用(yong)(yong)光(guang)(guang)(guang)主要(yao)為紫(zi)外光(guang)(guang)(guang)，包括uv-H2O2、uv-O2等工(gong)藝，可以用(yong)(yong)于處理污(wu)水中CCl4、多氯聯苯等難降解物(wu)質。另(ling)外，在有紫(zi)外光(guang)(guang)(guang)的(de)Fenton體系中，紫(zi)外光(guang)(guang)(guang)與鐵離子之間(jian)存在著協(xie)同效應，使H2O2分解產生羥(qian)基自由基的(de)速率大大加快(kuai)，促進有機物(wu)的(de)氧(yang)(yang)化(hua)去除。

發(fa)展(zhan)史：1972 年(nian)，Fujishima和 Honda在n—型半導體TiO2電極(ji)上發(fa)現(xian)了光(guang)催化裂解水反應，在Nature上發(fa)表了“Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode”，揭開了多相光(guang)催化新時代(dai)的序幕。

1976 年John. H .Carey等研究(jiu)了多氯聯苯(ben)的光(guang)催化(hua)氧化(hua)，被認為是光(guang)催化(hua)技術在消除環境污染物方(fang)面(mian)的首創(chuang)性研究(jiu)工(gong)作。

1977 年，YokotaT等(deng)發(fa)現在光(guang)照條(tiao)件下,TiO2對丙烯環(huan)氧化具(ju)有(you)光(guang)催(cui)化活性，從而(er)拓寬(kuan)了光(guang)催(cui)化的應(ying)用范圍，為有(you)機物氧化反應(ying)提供了一(yi)條(tiao)新的思路(lu)。

自(zi)1983 年起，A.L.Pruden和D.Follio就烷烴、烯(xi)烴和芳香烴的(de)氯化(hua)物(wu)(wu)等一系列污(wu)染物(wu)(wu)的(de)光催化(hua)氧化(hua)作了連續研究，發現反應物(wu)(wu)都能迅速(su)降解。

1989 年，Tanaka.K 等人(ren)研(yan)究發現有(you)機物的半導體光催化(hua)過程由羥基(ji)自由基(ji)（OH）引起，在體系中加(jia)入H2O2可增加(jia)OH的濃(nong)度。

進入了90 年代，隨著(zhu)納米技(ji)術的興起和(he)光催化(hua)技(ji)術在環境保護、衛(wei)生保健、有機合成等(deng)方面應用研究的發(fa)展迅(xun)速，納米量(liang)級(ji)的光催化(hua)劑(ji)的研究，已經成為國際上最活躍的研究領域之一。