光(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)及光(guang)催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)法(fa)是(shi)目前研(yan)究較(jiao)多的(de)(de)一(yi)項高級氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)技術。所(suo)謂光(guang)催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)反(fan)(fan)(fan)(fan)應(ying)(ying)，就是(shi)在(zai)光(guang)的(de)(de)作(zuo)用(yong)下進行的(de)(de)化(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)反(fan)(fan)(fan)(fan)應(ying)(ying)。光(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)反(fan)(fan)(fan)(fan)應(ying)(ying)需要(yao)分(fen)(fen)子吸收特定波長的(de)(de)電磁輻射，受激產(chan)生(sheng)分(fen)(fen)子激發(fa)(fa)態，然(ran)后會發(fa)(fa)生(sheng)化(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)反(fan)(fan)(fan)(fan)應(ying)(ying)生(sheng)成(cheng)新的(de)(de)物(wu)質，或者(zhe)變成(cheng)引發(fa)(fa)熱反(fan)(fan)(fan)(fan)應(ying)(ying)的(de)(de)中(zhong)(zhong)間化(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)產(chan)物(wu)。光(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)反(fan)(fan)(fan)(fan)應(ying)(ying)的(de)(de)活(huo)化(hua)(hua)(hua)(hua)能來(lai)源于光(guang)子的(de)(de)能量，在(zai)太陽能的(de)(de)利用(yong)中(zhong)(zhong)光(guang)電轉化(hua)(hua)(hua)(hua)以及光(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)轉化(hua)(hua)(hua)(hua)一(yi)直是(shi)十(shi)分(fen)(fen)活(huo)躍的(de)(de)研(yan)究領域。

光(guang)(guang)催化(hua)(hua)氧化(hua)(hua)技術利(li)用光(guang)(guang)激發氧化(hua)(hua)將O2、H2O2等(deng)(deng)氧化(hua)(hua)劑與(yu)光(guang)(guang)輻射相結合。所(suo)用光(guang)(guang)主要為(wei)紫(zi)(zi)外(wai)光(guang)(guang)，包括(kuo)uv-H2O2、uv-O2等(deng)(deng)工(gong)藝，可以用于(yu)處理污水中CCl4、多氯聯(lian)苯等(deng)(deng)難(nan)降解物質(zhi)。另外(wai)，在有紫(zi)(zi)外(wai)光(guang)(guang)的(de)Fenton體系中，紫(zi)(zi)外(wai)光(guang)(guang)與(yu)鐵離(li)子之間存在著(zhu)協(xie)同(tong)效(xiao)應(ying)，使H2O2分解產生羥基自(zi)由基的(de)速率大(da)(da)大(da)(da)加快(kuai)，促進有機物的(de)氧化(hua)(hua)去除。

發展史：1972 年，Fujishima和 Honda在n—型半(ban)導體TiO2電極上發現了(le)(le)光催化裂解(jie)水(shui)反應，在Nature上發表(biao)了(le)(le)“Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode”，揭開(kai)了(le)(le)多(duo)相光催化新時(shi)代(dai)的序(xu)幕。

1976 年John. H .Carey等研(yan)究了多氯聯(lian)苯的光催(cui)化氧化，被(bei)認為是光催(cui)化技術在消除環境污(wu)染物方面(mian)的首(shou)創(chuang)性研(yan)究工作。

1977 年，YokotaT等發現在光(guang)照條件下,TiO2對(dui)丙烯環氧化(hua)具有(you)(you)光(guang)催化(hua)活性，從而拓寬(kuan)了(le)光(guang)催化(hua)的應用(yong)范圍，為有(you)(you)機物氧化(hua)反應提供了(le)一條新的思路。

自1983 年起，A.L.Pruden和D.Follio就烷烴、烯烴和芳香(xiang)烴的氯化物等一系列污染物的光催化氧化作了連續研究，發現反(fan)應(ying)物都能迅速降解。

1989 年，Tanaka.K 等人(ren)研究發現有(you)機物的(de)半導體(ti)光催化過(guo)程由羥基自(zi)由基（OH）引起，在(zai)體(ti)系中(zhong)加(jia)入H2O2可增加(jia)OH的(de)濃(nong)度。

進入(ru)了90 年(nian)代，隨著納米技術(shu)的(de)興起和光(guang)催(cui)化技術(shu)在環境保護、衛生保健、有機(ji)合(he)成等方面應用研究(jiu)(jiu)的(de)發展迅速，納米量級的(de)光(guang)催(cui)化劑的(de)研究(jiu)(jiu)，已經成為國際上(shang)最(zui)活(huo)躍的(de)研究(jiu)(jiu)領域之一。