光(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學及(ji)光(guang)(guang)(guang)催化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)法是(shi)(shi)目前研(yan)究較(jiao)多的(de)(de)(de)一(yi)(yi)項高(gao)級(ji)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)技(ji)術(shu)。所謂光(guang)(guang)(guang)催化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)反(fan)應，就是(shi)(shi)在光(guang)(guang)(guang)的(de)(de)(de)作用下(xia)進行的(de)(de)(de)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學反(fan)應。光(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學反(fan)應需要(yao)分(fen)子(zi)吸收特定波長(chang)的(de)(de)(de)電(dian)磁輻(fu)射，受激(ji)產生分(fen)子(zi)激(ji)發態，然后會發生化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學反(fan)應生成(cheng)(cheng)新的(de)(de)(de)物(wu)質(zhi)，或者變成(cheng)(cheng)引發熱反(fan)應的(de)(de)(de)中間化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學產物(wu)。光(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學反(fan)應的(de)(de)(de)活(huo)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)能來源于光(guang)(guang)(guang)子(zi)的(de)(de)(de)能量，在太陽(yang)能的(de)(de)(de)利(li)用中光(guang)(guang)(guang)電(dian)轉化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)以(yi)及(ji)光(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學轉化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)一(yi)(yi)直是(shi)(shi)十(shi)分(fen)活(huo)躍(yue)的(de)(de)(de)研(yan)究領域(yu)。

光(guang)催化氧化技術(shu)利用光(guang)激(ji)發(fa)氧化將O2、H2O2等氧化劑與光(guang)輻射相結(jie)合(he)。所用光(guang)主要(yao)為紫(zi)(zi)外光(guang)，包括uv-H2O2、uv-O2等工(gong)藝(yi)，可以用于處理污水中(zhong)CCl4、多氯(lv)聯苯等難降解物質。另外，在有紫(zi)(zi)外光(guang)的(de)Fenton體系中(zhong)，紫(zi)(zi)外光(guang)與鐵離子(zi)之間存在著(zhu)協同(tong)效(xiao)應，使(shi)H2O2分解產生羥基自由基的(de)速率大大加快(kuai)，促進(jin)有機物的(de)氧化去除。

發(fa)展(zhan)史：1972 年，Fujishima和 Honda在n—型半導體TiO2電極上(shang)發(fa)現(xian)了(le)光催化裂解(jie)水反應(ying)，在Nature上(shang)發(fa)表了(le)“Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode”，揭開了(le)多相光催化新時(shi)代的序幕。

1976 年John. H .Carey等研(yan)(yan)究了(le)多氯聯苯的光催(cui)(cui)化氧(yang)化，被認為是光催(cui)(cui)化技術在消除環境(jing)污染物方面(mian)的首(shou)創(chuang)性研(yan)(yan)究工作。

1977 年，YokotaT等發現(xian)在光(guang)(guang)(guang)照條件下(xia),TiO2對丙烯(xi)環氧化(hua)具有光(guang)(guang)(guang)催化(hua)活(huo)性，從而拓寬(kuan)了光(guang)(guang)(guang)催化(hua)的(de)應用(yong)范圍，為有機物氧化(hua)反(fan)應提供了一條新的(de)思(si)路。

自1983 年起(qi)，A.L.Pruden和D.Follio就烷(wan)烴、烯(xi)烴和芳香(xiang)烴的氯化物(wu)等一(yi)系列污染物(wu)的光催(cui)化氧化作了連續研(yan)究，發(fa)現反應物(wu)都能迅速降解。

1989 年，Tanaka.K 等人研究(jiu)發(fa)現有機(ji)物的半導體(ti)光催化(hua)過程由(you)羥(qian)基自由(you)基（OH）引起，在體(ti)系中加入H2O2可(ke)增加OH的濃度。

進入(ru)了90 年代，隨(sui)著納米(mi)技(ji)術的(de)興(xing)起和光催(cui)化(hua)技(ji)術在環境保(bao)護(hu)、衛(wei)生保(bao)健、有機(ji)合成(cheng)等(deng)方面(mian)應用研(yan)究的(de)發(fa)展迅(xun)速，納米(mi)量級的(de)光催(cui)化(hua)劑的(de)研(yan)究，已經成(cheng)為國際上最(zui)活躍的(de)研(yan)究領域之一(yi)。