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焦作UV光催化+等溫等離子系統
焦作UV光催化+等溫等離子系統

焦作UV光催化+等溫等離子系統

  • 所屬分類:焦作有機廢氣系統
  • 發布日期:2019-05-07
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  • 產品概述
  • 性能特點
  • 技術參數

光(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)及光(guang)(guang)(guang)(guang)催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)氧化(hua)(hua)(hua)(hua)法是目前研究較多的(de)(de)一項高(gao)級氧化(hua)(hua)(hua)(hua)技術。所謂光(guang)(guang)(guang)(guang)催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)反(fan)應(ying)(ying),就(jiu)是在(zai)光(guang)(guang)(guang)(guang)的(de)(de)作用下進(jin)行的(de)(de)化(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)反(fan)應(ying)(ying)。光(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)反(fan)應(ying)(ying)需要分子吸收(shou)特(te)定波長的(de)(de)電磁輻射,受激(ji)產(chan)(chan)生(sheng)分子激(ji)發態(tai),然(ran)后會發生(sheng)化(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)反(fan)應(ying)(ying)生(sheng)成新的(de)(de)物質(zhi),或(huo)者變(bian)成引發熱反(fan)應(ying)(ying)的(de)(de)中間化(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)產(chan)(chan)物。光(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)反(fan)應(ying)(ying)的(de)(de)活化(hua)(hua)(hua)(hua)能(neng)(neng)來(lai)源于光(guang)(guang)(guang)(guang)子的(de)(de)能(neng)(neng)量,在(zai)太陽能(neng)(neng)的(de)(de)利用中光(guang)(guang)(guang)(guang)電轉(zhuan)化(hua)(hua)(hua)(hua)以及光(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)轉(zhuan)化(hua)(hua)(hua)(hua)一直是十分活躍(yue)的(de)(de)研究領域。

光催化(hua)(hua)氧化(hua)(hua)技術利用光激發氧化(hua)(hua)將O2、H2O2等(deng)氧化(hua)(hua)劑與(yu)光輻(fu)射相結合(he)。所用光主(zhu)要為紫(zi)外(wai)光,包(bao)括uv-H2O2、uv-O2等(deng)工藝,可以(yi)用于處理污(wu)水(shui)中CCl4、多氯聯苯等(deng)難(nan)降(jiang)解(jie)物質。另(ling)外(wai),在有紫(zi)外(wai)光的(de)Fenton體系中,紫(zi)外(wai)光與(yu)鐵離子之間存在著(zhu)協同效應,使H2O2分解(jie)產生(sheng)羥基自由基的(de)速率大大加快,促進有機物的(de)氧化(hua)(hua)去除。

發(fa)展(zhan)史(shi):1972 年,Fujishima和(he) Honda在(zai)n—型半導體(ti)TiO2電(dian)極上發(fa)現了光催化裂解(jie)水反(fan)應,在(zai)Nature上發(fa)表了“Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode”,揭開了多相光催化新時(shi)代的(de)序(xu)幕。

1976 年(nian)John. H .Carey等研究(jiu)了(le)多氯聯苯(ben)的(de)光催化氧化,被認為是(shi)光催化技術在消除環(huan)境(jing)污染物方(fang)面的(de)首創性研究(jiu)工作。

1977 年,YokotaT等發現(xian)在光(guang)照條(tiao)件下,TiO2對丙烯環(huan)氧化(hua)(hua)具有光(guang)催化(hua)(hua)活性,從而拓寬了(le)光(guang)催化(hua)(hua)的(de)應用范(fan)圍,為(wei)有機物氧化(hua)(hua)反(fan)應提(ti)供了(le)一條(tiao)新(xin)的(de)思路。

自(zi)1983 年(nian)起,A.L.Pruden和D.Follio就(jiu)烷烴(jing)、烯(xi)烴(jing)和芳香(xiang)烴(jing)的氯化(hua)物等一系列(lie)污染物的光催化(hua)氧化(hua)作了(le)連續(xu)研究,發(fa)現反應物都能(neng)迅速(su)降解。

1989 年(nian),Tanaka.K 等人研究(jiu)發現(xian)有(you)機(ji)物的半(ban)導體光催化過程(cheng)由羥基自(zi)由基(OH)引起,在體系(xi)中加入(ru)H2O2可增加OH的濃(nong)度(du)。

進入了90 年(nian)代,隨(sui)著納米技(ji)術的(de)(de)興(xing)起(qi)和光(guang)催(cui)化(hua)技(ji)術在環境(jing)保護、衛(wei)生(sheng)保健、有機合成(cheng)等(deng)方面應用研(yan)(yan)究的(de)(de)發展迅(xun)速,納米量級的(de)(de)光(guang)催(cui)化(hua)劑的(de)(de)研(yan)(yan)究,已經成(cheng)為國際上(shang)最活(huo)躍的(de)(de)研(yan)(yan)究領域之(zhi)一。


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