光(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)及(ji)光(guang)(guang)催化(hua)(hua)(hua)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)法(fa)是(shi)目前研(yan)究(jiu)較多的(de)(de)(de)一(yi)(yi)項高級氧(yang)化(hua)(hua)(hua)技術。所謂(wei)光(guang)(guang)催化(hua)(hua)(hua)反應(ying)(ying)(ying)，就(jiu)是(shi)在(zai)光(guang)(guang)的(de)(de)(de)作用下(xia)進行(xing)的(de)(de)(de)化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)反應(ying)(ying)(ying)。光(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)反應(ying)(ying)(ying)需要(yao)分(fen)子吸收(shou)特定波長的(de)(de)(de)電磁輻射，受激產生分(fen)子激發(fa)態，然后(hou)會發(fa)生化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)反應(ying)(ying)(ying)生成(cheng)新的(de)(de)(de)物質(zhi)，或者變成(cheng)引發(fa)熱反應(ying)(ying)(ying)的(de)(de)(de)中間化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)產物。光(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)反應(ying)(ying)(ying)的(de)(de)(de)活化(hua)(hua)(hua)能(neng)來源于(yu)光(guang)(guang)子的(de)(de)(de)能(neng)量，在(zai)太陽能(neng)的(de)(de)(de)利用中光(guang)(guang)電轉化(hua)(hua)(hua)以及(ji)光(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)轉化(hua)(hua)(hua)一(yi)(yi)直(zhi)是(shi)十分(fen)活躍的(de)(de)(de)研(yan)究(jiu)領域。

光催化(hua)(hua)氧(yang)化(hua)(hua)技術利(li)用(yong)光激發氧(yang)化(hua)(hua)將O2、H2O2等(deng)氧(yang)化(hua)(hua)劑與光輻射相(xiang)結(jie)合。所用(yong)光主要為(wei)紫外(wai)光，包(bao)括uv-H2O2、uv-O2等(deng)工(gong)藝(yi)，可以用(yong)于處理污水中(zhong)CCl4、多氯聯苯(ben)等(deng)難降解(jie)物質。另(ling)外(wai)，在有(you)(you)紫外(wai)光的(de)Fenton體系中(zhong)，紫外(wai)光與鐵離子之間存(cun)在著(zhu)協同效應，使H2O2分解(jie)產生羥基(ji)自由(you)基(ji)的(de)速率(lv)大大加快，促進有(you)(you)機物的(de)氧(yang)化(hua)(hua)去除。

發展(zhan)史：1972 年(nian)，Fujishima和(he) Honda在n—型(xing)半導體TiO2電(dian)極上發現了光催(cui)化裂解水反(fan)應，在Nature上發表了“Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode”，揭(jie)開(kai)了多相(xiang)光催(cui)化新時代的序幕。

1976 年John. H .Carey等研究(jiu)了多氯(lv)聯苯的(de)光催化氧化，被(bei)認(ren)為是光催化技術在消除環境污染物方面(mian)的(de)首創性研究(jiu)工作。

1977 年，YokotaT等發現在(zai)光(guang)(guang)照條(tiao)(tiao)件(jian)下,TiO2對丙(bing)烯環氧化(hua)具有(you)光(guang)(guang)催(cui)化(hua)活性，從而拓寬了(le)光(guang)(guang)催(cui)化(hua)的應(ying)用范圍，為有(you)機物氧化(hua)反應(ying)提供了(le)一條(tiao)(tiao)新(xin)的思路。

自1983 年起，A.L.Pruden和D.Follio就烷烴、烯烴和芳香烴的氯化(hua)物等一系列污染(ran)物的光催化(hua)氧化(hua)作了(le)連續(xu)研究，發現反應物都能迅速降解。

1989 年，Tanaka.K 等人研究(jiu)發現(xian)有(you)機(ji)物的(de)半導體光催(cui)化(hua)過(guo)程由羥(qian)基自由基（OH）引起，在體系中加入H2O2可增加OH的(de)濃度。

進入了90 年(nian)代，隨著納(na)米技術(shu)的(de)(de)興起和光催化(hua)技術(shu)在環境保護、衛生保健、有機合成(cheng)等方(fang)面(mian)應用(yong)研究(jiu)的(de)(de)發展迅速，納(na)米量級的(de)(de)光催化(hua)劑的(de)(de)研究(jiu)，已經(jing)成(cheng)為國(guo)際上最活躍的(de)(de)研究(jiu)領域之一。