光(guang)(guang)(guang)化(hua)學(xue)及光(guang)(guang)(guang)催化(hua)氧化(hua)法是目(mu)前(qian)研究(jiu)較多的一項高(gao)級氧化(hua)技術(shu)。所謂光(guang)(guang)(guang)催化(hua)反(fan)應(ying)，就是在光(guang)(guang)(guang)的作用下(xia)進行的化(hua)學(xue)反(fan)應(ying)。光(guang)(guang)(guang)化(hua)學(xue)反(fan)應(ying)需要分(fen)子(zi)吸收特定波長(chang)的電磁(ci)輻射，受激產生分(fen)子(zi)激發(fa)(fa)態，然后會發(fa)(fa)生化(hua)學(xue)反(fan)應(ying)生成新的物質，或者變成引發(fa)(fa)熱(re)反(fan)應(ying)的中間化(hua)學(xue)產物。光(guang)(guang)(guang)化(hua)學(xue)反(fan)應(ying)的活化(hua)能(neng)來源(yuan)于(yu)光(guang)(guang)(guang)子(zi)的能(neng)量，在太陽(yang)能(neng)的利用中光(guang)(guang)(guang)電轉(zhuan)(zhuan)化(hua)以(yi)及光(guang)(guang)(guang)化(hua)學(xue)轉(zhuan)(zhuan)化(hua)一直是十分(fen)活躍的研究(jiu)領域。

光(guang)催化(hua)(hua)氧(yang)化(hua)(hua)技術利用光(guang)激發氧(yang)化(hua)(hua)將(jiang)O2、H2O2等(deng)氧(yang)化(hua)(hua)劑與(yu)光(guang)輻射相結合。所用光(guang)主(zhu)要(yao)為紫外(wai)光(guang)，包括(kuo)uv-H2O2、uv-O2等(deng)工藝(yi)，可(ke)以用于(yu)處(chu)理污水(shui)中CCl4、多氯聯(lian)苯等(deng)難降解物質。另外(wai)，在(zai)有(you)紫外(wai)光(guang)的Fenton體系(xi)中，紫外(wai)光(guang)與(yu)鐵離子之間存在(zai)著協同效(xiao)應，使H2O2分解產生羥基自由基的速(su)率大大加快，促(cu)進有(you)機物的氧(yang)化(hua)(hua)去除。

發展史(shi)：1972 年，Fujishima和(he) Honda在(zai)n—型半導體TiO2電極上發現(xian)了(le)光催(cui)化裂解(jie)水反應，在(zai)Nature上發表(biao)了(le)“Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode”，揭(jie)開了(le)多(duo)相光催(cui)化新時代的序幕(mu)。

1976 年John. H .Carey等研究(jiu)了多氯聯苯的(de)光(guang)催化氧化，被(bei)認為是光(guang)催化技術在消除環境(jing)污染物方面的(de)首(shou)創(chuang)性研究(jiu)工(gong)作。

1977 年，YokotaT等發現在光(guang)照條(tiao)(tiao)件(jian)下(xia),TiO2對丙烯環(huan)氧化具有光(guang)催化活性(xing)，從而拓寬了光(guang)催化的應(ying)用范圍，為有機物(wu)氧化反應(ying)提(ti)供了一條(tiao)(tiao)新的思路。

自1983 年起，A.L.Pruden和D.Follio就烷(wan)烴、烯烴和芳香烴的(de)氯(lv)化物(wu)等一(yi)系列(lie)污染物(wu)的(de)光催化氧化作了連(lian)續(xu)研究(jiu)，發(fa)現反(fan)應物(wu)都能迅速降解(jie)。

1989 年，Tanaka.K 等人(ren)研究發現有機物的(de)半(ban)導體光催化過程由羥基(ji)自(zi)由基(ji)（OH）引起，在體系中加入H2O2可增(zeng)加OH的(de)濃度(du)。

進入了(le)90 年代(dai)，隨著納米技術的(de)興起和光催化技術在環境保護、衛生保健、有機(ji)合成等方面(mian)應用研究的(de)發展(zhan)迅速，納米量(liang)級的(de)光催化劑的(de)研究，已經成為國際上最(zui)活(huo)躍的(de)研究領域之一。