光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)學及(ji)(ji)光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)催(cui)化(hua)(hua)(hua)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)法(fa)是目(mu)前研(yan)究較多的(de)一項(xiang)高(gao)級(ji)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)技術。所謂光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)催(cui)化(hua)(hua)(hua)反應(ying)(ying)，就是在光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)的(de)作用(yong)下進行的(de)化(hua)(hua)(hua)學反應(ying)(ying)。光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)學反應(ying)(ying)需要分(fen)子(zi)吸收特定波(bo)長的(de)電(dian)磁輻射，受激(ji)(ji)產生分(fen)子(zi)激(ji)(ji)發態，然(ran)后會(hui)發生化(hua)(hua)(hua)學反應(ying)(ying)生成(cheng)(cheng)新的(de)物質(zhi)，或者變成(cheng)(cheng)引發熱反應(ying)(ying)的(de)中間化(hua)(hua)(hua)學產物。光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)學反應(ying)(ying)的(de)活化(hua)(hua)(hua)能(neng)來源于光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)子(zi)的(de)能(neng)量(liang)，在太陽能(neng)的(de)利用(yong)中光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)電(dian)轉(zhuan)(zhuan)化(hua)(hua)(hua)以及(ji)(ji)光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)學轉(zhuan)(zhuan)化(hua)(hua)(hua)一直是十(shi)分(fen)活躍的(de)研(yan)究領(ling)域。

光催化(hua)氧(yang)(yang)化(hua)技術利用光激發氧(yang)(yang)化(hua)將O2、H2O2等(deng)(deng)氧(yang)(yang)化(hua)劑(ji)與光輻射相結(jie)合。所用光主要(yao)為紫(zi)外光，包括uv-H2O2、uv-O2等(deng)(deng)工藝，可以用于處理污水中CCl4、多氯(lv)聯苯等(deng)(deng)難降解物質。另外，在有(you)(you)紫(zi)外光的(de)Fenton體(ti)系中，紫(zi)外光與鐵離子之間(jian)存(cun)在著協同效應(ying)，使(shi)H2O2分解產生(sheng)羥(qian)基自由基的(de)速率大(da)(da)大(da)(da)加(jia)快，促進有(you)(you)機(ji)物的(de)氧(yang)(yang)化(hua)去除(chu)。

發展史：1972 年，Fujishima和 Honda在n—型半(ban)導體(ti)TiO2電極上(shang)發現了(le)光催化裂(lie)解水反(fan)應，在Nature上(shang)發表了(le)“Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode”，揭開了(le)多相(xiang)光催化新時代的序幕。

1976 年John. H .Carey等研(yan)(yan)究了多氯聯苯的光(guang)催(cui)化氧化，被認為(wei)是光(guang)催(cui)化技術(shu)在消除環(huan)境污染物方(fang)面的首創性(xing)研(yan)(yan)究工作。

1977 年，YokotaT等發現在光(guang)(guang)照(zhao)條件(jian)下,TiO2對丙烯環(huan)氧化(hua)具有光(guang)(guang)催化(hua)活(huo)性，從而拓寬了光(guang)(guang)催化(hua)的(de)應(ying)用(yong)范圍(wei)，為有機(ji)物氧化(hua)反(fan)應(ying)提供了一(yi)條新的(de)思路。

自1983 年起，A.L.Pruden和D.Follio就(jiu)烷烴、烯(xi)烴和芳香烴的(de)氯(lv)化(hua)物等一系列(lie)污染物的(de)光催化(hua)氧化(hua)作了連續(xu)研究，發(fa)現(xian)反(fan)應物都能迅(xun)速降(jiang)解。

1989 年，Tanaka.K 等人研究發(fa)現有機物的(de)半導體光催化過程由羥基自由基（OH）引起，在體系(xi)中加(jia)入H2O2可增加(jia)OH的(de)濃度。

進入了90 年代，隨著納(na)米技(ji)術的(de)興起和光催化技(ji)術在環境保護、衛生保健、有機合成(cheng)等方(fang)面應(ying)用研(yan)究(jiu)的(de)發展迅速，納(na)米量級的(de)光催化劑的(de)研(yan)究(jiu)，已經成(cheng)為國際上最(zui)活躍的(de)研(yan)究(jiu)領域(yu)之一。