光(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學及光(guang)(guang)(guang)(guang)催化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)法是(shi)(shi)目(mu)前研究較(jiao)多(duo)的(de)(de)(de)一項高級氧(yang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)技術。所謂光(guang)(guang)(guang)(guang)催化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)反(fan)(fan)應(ying)，就是(shi)(shi)在(zai)光(guang)(guang)(guang)(guang)的(de)(de)(de)作用下(xia)進行的(de)(de)(de)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學反(fan)(fan)應(ying)。光(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學反(fan)(fan)應(ying)需(xu)要(yao)分子吸收特定波長的(de)(de)(de)電磁輻射(she)，受(shou)激產(chan)生(sheng)分子激發態，然后會發生(sheng)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學反(fan)(fan)應(ying)生(sheng)成新的(de)(de)(de)物(wu)質，或者變成引(yin)發熱反(fan)(fan)應(ying)的(de)(de)(de)中間化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學產(chan)物(wu)。光(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學反(fan)(fan)應(ying)的(de)(de)(de)活(huo)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)能來源(yuan)于(yu)光(guang)(guang)(guang)(guang)子的(de)(de)(de)能量，在(zai)太陽能的(de)(de)(de)利用中光(guang)(guang)(guang)(guang)電轉化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)以及光(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學轉化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)一直是(shi)(shi)十分活(huo)躍(yue)的(de)(de)(de)研究領域。

光(guang)(guang)(guang)催化氧化技(ji)術(shu)利用(yong)光(guang)(guang)(guang)激發氧化將O2、H2O2等氧化劑與光(guang)(guang)(guang)輻射相結(jie)合。所用(yong)光(guang)(guang)(guang)主要為紫(zi)外(wai)光(guang)(guang)(guang)，包括(kuo)uv-H2O2、uv-O2等工藝，可以用(yong)于處(chu)理污水中CCl4、多氯聯苯等難降解(jie)物(wu)(wu)質。另(ling)外(wai)，在有(you)紫(zi)外(wai)光(guang)(guang)(guang)的(de)Fenton體系中，紫(zi)外(wai)光(guang)(guang)(guang)與鐵離子(zi)之間存(cun)在著協(xie)同效(xiao)應，使H2O2分解(jie)產生羥(qian)基自由基的(de)速(su)率大大加快，促(cu)進有(you)機物(wu)(wu)的(de)氧化去除。

發(fa)展(zhan)史：1972 年，Fujishima和 Honda在(zai)n—型半導(dao)體TiO2電(dian)極上發(fa)現(xian)了(le)光催化裂解(jie)水(shui)反應，在(zai)Nature上發(fa)表了(le)“Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode”，揭開了(le)多相光催化新時代的(de)序幕。

1976 年John. H .Carey等研(yan)究了多氯(lv)聯(lian)苯的光(guang)催(cui)化氧化，被認(ren)為(wei)是光(guang)催(cui)化技術在消(xiao)除(chu)環境污染物方面的首創(chuang)性研(yan)究工作。

1977 年，YokotaT等發現(xian)在光(guang)照條(tiao)件下,TiO2對丙(bing)烯環氧(yang)化具(ju)有光(guang)催(cui)化活(huo)性，從而(er)拓寬了光(guang)催(cui)化的應用范圍，為有機物氧(yang)化反(fan)應提(ti)供了一條(tiao)新的思路。

自1983 年起(qi)，A.L.Pruden和D.Follio就烷烴(jing)、烯烴(jing)和芳香烴(jing)的氯化(hua)物等一(yi)系(xi)列污染物的光催化(hua)氧化(hua)作了連續研(yan)究，發現反應物都能迅速降(jiang)解(jie)。

1989 年，Tanaka.K 等人研(yan)究發現有機物的(de)半導(dao)體光催化過程由羥基(ji)自由基(ji)（OH）引(yin)起，在(zai)體系中加(jia)入H2O2可(ke)增加(jia)OH的(de)濃度。

進入了90 年代，隨(sui)著納米技術(shu)的興起(qi)和光催化(hua)技術(shu)在環境保護、衛生保健、有機合成(cheng)等方面應用研(yan)究(jiu)的發展迅速，納米量級的光催化(hua)劑(ji)的研(yan)究(jiu)，已經成(cheng)為國(guo)際上最活躍的研(yan)究(jiu)領域之一。