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衢州UV光催化+等溫等離子系統
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  • 所屬分類:衢(qu)州有機廢(fei)氣系統(tong)
  • 發布日期:2019-05-07
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  • 產品概述
  • 性能特點
  • 技術參數

光(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)及(ji)光(guang)(guang)催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)法是目前研究(jiu)較多的(de)一項高級氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)技術。所謂光(guang)(guang)催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)反(fan)應(ying),就是在(zai)光(guang)(guang)的(de)作用下進行的(de)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)反(fan)應(ying)。光(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)反(fan)應(ying)需要分(fen)子吸收特定(ding)波長的(de)電磁輻射,受激產生分(fen)子激發(fa)態(tai),然后會(hui)發(fa)生化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)反(fan)應(ying)生成(cheng)新的(de)物質,或者變成(cheng)引發(fa)熱反(fan)應(ying)的(de)中(zhong)間化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)產物。光(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)反(fan)應(ying)的(de)活(huo)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)能來源于光(guang)(guang)子的(de)能量,在(zai)太陽(yang)能的(de)利用中(zhong)光(guang)(guang)電轉(zhuan)(zhuan)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)以(yi)及(ji)光(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)轉(zhuan)(zhuan)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)一直是十分(fen)活(huo)躍的(de)研究(jiu)領域。

光(guang)(guang)催化(hua)氧(yang)(yang)化(hua)技術利用光(guang)(guang)激(ji)發氧(yang)(yang)化(hua)將O2、H2O2等(deng)(deng)氧(yang)(yang)化(hua)劑(ji)與光(guang)(guang)輻(fu)射相結合。所用光(guang)(guang)主要(yao)為紫(zi)外光(guang)(guang),包括uv-H2O2、uv-O2等(deng)(deng)工藝,可以用于處理污水中CCl4、多氯聯苯等(deng)(deng)難降解(jie)物(wu)質。另外,在(zai)有(you)(you)紫(zi)外光(guang)(guang)的(de)(de)Fenton體系中,紫(zi)外光(guang)(guang)與鐵(tie)離子之間存在(zai)著(zhu)協同(tong)效(xiao)應,使H2O2分(fen)解(jie)產生羥(qian)基自由基的(de)(de)速率大大加快,促進有(you)(you)機物(wu)的(de)(de)氧(yang)(yang)化(hua)去除。

發(fa)(fa)展史:1972 年,Fujishima和 Honda在(zai)n—型(xing)半導(dao)體TiO2電極上發(fa)(fa)現了光催化裂(lie)解水反(fan)應,在(zai)Nature上發(fa)(fa)表了“Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode”,揭開了多相光催化新時(shi)代的序(xu)幕。

1976 年John. H .Carey等(deng)研究了多氯聯苯(ben)的(de)光催(cui)化(hua)(hua)氧化(hua)(hua),被認為是光催(cui)化(hua)(hua)技術(shu)在消除環境污染物方面(mian)的(de)首創性研究工作。

1977 年,YokotaT等發現在光照條(tiao)件下(xia),TiO2對丙烯(xi)環氧化具(ju)有光催(cui)化活性,從而(er)拓寬(kuan)了(le)光催(cui)化的應(ying)用(yong)范圍,為有機物氧化反應(ying)提供了(le)一條(tiao)新的思路。

自1983 年起,A.L.Pruden和(he)D.Follio就烷烴、烯烴和(he)芳香烴的氯化(hua)(hua)物等一系(xi)列污染(ran)物的光催化(hua)(hua)氧化(hua)(hua)作了連續研(yan)究,發現反應物都能(neng)迅(xun)速(su)降解。

1989 年,Tanaka.K 等人研究發現(xian)有機(ji)物的半導體光催化(hua)過(guo)程由(you)羥(qian)基(ji)自由(you)基(ji)(OH)引(yin)起,在體系中(zhong)加(jia)入(ru)H2O2可(ke)增(zeng)加(jia)OH的濃度。

進入了90 年(nian)代,隨著納(na)米技術(shu)的(de)興起(qi)和(he)光(guang)催化技術(shu)在環境保護、衛生保健、有機合成(cheng)等方面應用研(yan)究的(de)發(fa)展迅速,納(na)米量級的(de)光(guang)催化劑(ji)的(de)研(yan)究,已(yi)經成(cheng)為國際上最活躍的(de)研(yan)究領域之(zhi)一。


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