光化(hua)(hua)學(xue)及光催(cui)化(hua)(hua)氧化(hua)(hua)法是(shi)目前(qian)研究較(jiao)多(duo)的(de)(de)一(yi)項高級氧化(hua)(hua)技術。所謂光催(cui)化(hua)(hua)反應，就是(shi)在光的(de)(de)作用下(xia)進(jin)行的(de)(de)化(hua)(hua)學(xue)反應。光化(hua)(hua)學(xue)反應需要分子吸收特定波長的(de)(de)電磁輻射，受激(ji)產生分子激(ji)發(fa)態，然(ran)后會發(fa)生化(hua)(hua)學(xue)反應生成新的(de)(de)物質，或者變(bian)成引發(fa)熱反應的(de)(de)中間化(hua)(hua)學(xue)產物。光化(hua)(hua)學(xue)反應的(de)(de)活(huo)化(hua)(hua)能(neng)(neng)來源于光子的(de)(de)能(neng)(neng)量，在太陽能(neng)(neng)的(de)(de)利用中光電轉化(hua)(hua)以及光化(hua)(hua)學(xue)轉化(hua)(hua)一(yi)直是(shi)十分活(huo)躍的(de)(de)研究領(ling)域。

光(guang)催化(hua)氧化(hua)技術(shu)利用光(guang)激發氧化(hua)將O2、H2O2等(deng)氧化(hua)劑與光(guang)輻射相結(jie)合。所用光(guang)主要(yao)為紫外(wai)光(guang)，包(bao)括uv-H2O2、uv-O2等(deng)工(gong)藝，可(ke)以用于(yu)處理污水中CCl4、多氯(lv)聯(lian)苯(ben)等(deng)難降解(jie)物質。另外(wai)，在(zai)有紫外(wai)光(guang)的Fenton體系中，紫外(wai)光(guang)與鐵離子之(zhi)間存在(zai)著協同效應(ying)，使H2O2分解(jie)產生羥(qian)基自由基的速(su)率大(da)大(da)加快(kuai)，促進有機物的氧化(hua)去除。

發(fa)(fa)展史：1972 年，Fujishima和(he) Honda在n—型半導體TiO2電極上發(fa)(fa)現(xian)了(le)光催(cui)化(hua)裂(lie)解水反應，在Nature上發(fa)(fa)表了(le)“Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode”，揭開了(le)多相光催(cui)化(hua)新時代的序幕。

1976 年John. H .Carey等研究了多氯聯苯的(de)光(guang)催(cui)化氧(yang)化，被(bei)認(ren)為是(shi)光(guang)催(cui)化技術在消(xiao)除(chu)環(huan)境污染(ran)物(wu)方面的(de)首(shou)創性研究工作。

1977 年，YokotaT等發現在光照條(tiao)件下,TiO2對丙烯環氧化(hua)具有光催化(hua)活性，從(cong)而拓寬(kuan)了光催化(hua)的(de)應(ying)用范圍，為有機物氧化(hua)反應(ying)提供了一條(tiao)新的(de)思(si)路。

自1983 年起，A.L.Pruden和D.Follio就烷烴、烯烴和芳香(xiang)烴的(de)氯化物等一系列(lie)污染物的(de)光催化氧化作了(le)連(lian)續研究(jiu)，發現反應(ying)物都能迅(xun)速降解。

1989 年(nian)，Tanaka.K 等人研究發現有機物(wu)的(de)半導體光催化過程由羥基(ji)自由基(ji)（OH）引起，在體系(xi)中加(jia)入H2O2可增加(jia)OH的(de)濃度。

進(jin)入了90 年代，隨著納(na)米技術(shu)的(de)(de)興起和光(guang)催化技術(shu)在環境保護、衛(wei)生保健、有機合成等方(fang)面(mian)應用(yong)研(yan)究(jiu)的(de)(de)發展迅(xun)速，納(na)米量(liang)級的(de)(de)光(guang)催化劑的(de)(de)研(yan)究(jiu)，已(yi)經成為(wei)國(guo)際上最(zui)活(huo)躍的(de)(de)研(yan)究(jiu)領域之一(yi)。