光(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)(xue)及光(guang)催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)法是(shi)(shi)目(mu)前研(yan)究較(jiao)多的(de)(de)(de)一項高級氧化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)技術(shu)。所謂(wei)光(guang)催(cui)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)反(fan)應(ying)(ying)，就(jiu)是(shi)(shi)在(zai)光(guang)的(de)(de)(de)作(zuo)用下(xia)進行的(de)(de)(de)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)(xue)反(fan)應(ying)(ying)。光(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)(xue)反(fan)應(ying)(ying)需要(yao)分(fen)子(zi)吸(xi)收特定波長的(de)(de)(de)電磁(ci)輻(fu)射，受(shou)激(ji)產(chan)(chan)生(sheng)分(fen)子(zi)激(ji)發態，然后會發生(sheng)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)(xue)反(fan)應(ying)(ying)生(sheng)成新(xin)的(de)(de)(de)物(wu)質(zhi)，或者變成引發熱反(fan)應(ying)(ying)的(de)(de)(de)中(zhong)間化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)(xue)產(chan)(chan)物(wu)。光(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)(xue)反(fan)應(ying)(ying)的(de)(de)(de)活化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)能來源于光(guang)子(zi)的(de)(de)(de)能量，在(zai)太陽能的(de)(de)(de)利(li)用中(zhong)光(guang)電轉化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)以及光(guang)化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)(xue)轉化(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)(hua)一直是(shi)(shi)十分(fen)活躍(yue)的(de)(de)(de)研(yan)究領域(yu)。

光(guang)催化(hua)氧(yang)化(hua)技術利用(yong)光(guang)激發氧(yang)化(hua)將O2、H2O2等(deng)氧(yang)化(hua)劑與(yu)光(guang)輻射相結合。所用(yong)光(guang)主要為紫(zi)外(wai)(wai)(wai)光(guang)，包括(kuo)uv-H2O2、uv-O2等(deng)工藝，可以用(yong)于處理污水中CCl4、多氯聯苯等(deng)難降解(jie)物(wu)質。另外(wai)(wai)(wai)，在有(you)紫(zi)外(wai)(wai)(wai)光(guang)的Fenton體(ti)系中，紫(zi)外(wai)(wai)(wai)光(guang)與(yu)鐵離(li)子(zi)之間(jian)存在著協同效(xiao)應，使H2O2分解(jie)產生羥基自由基的速率大大加快，促進(jin)有(you)機(ji)物(wu)的氧(yang)化(hua)去除。

發(fa)展史(shi)：1972 年，Fujishima和 Honda在n—型半導體(ti)TiO2電極上發(fa)現了光催化(hua)裂解水(shui)反應，在Nature上發(fa)表(biao)了“Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode”，揭(jie)開了多相光催化(hua)新時代的序幕。

1976 年John. H .Carey等研究(jiu)了多氯聯苯(ben)的光催化(hua)(hua)氧化(hua)(hua)，被認為是光催化(hua)(hua)技術(shu)在消除環境污染物方(fang)面的首創性研究(jiu)工(gong)作。

1977 年，YokotaT等發(fa)現(xian)在光(guang)照條件下,TiO2對丙烯環(huan)氧(yang)化(hua)具有光(guang)催化(hua)活性，從而拓寬了光(guang)催化(hua)的應(ying)(ying)用范圍，為有機物氧(yang)化(hua)反應(ying)(ying)提(ti)供了一條新(xin)的思路。

自1983 年起(qi)，A.L.Pruden和D.Follio就烷烴、烯(xi)烴和芳香(xiang)烴的(de)氯(lv)化物等一系列(lie)污染物的(de)光催化氧化作(zuo)了(le)連(lian)續(xu)研究，發(fa)現反(fan)應物都能迅(xun)速降解。

1989 年，Tanaka.K 等(deng)人(ren)研究發現(xian)有(you)機物的(de)半(ban)導體(ti)光催化(hua)過程由羥基(ji)自由基(ji)（OH）引起，在體(ti)系(xi)中加(jia)入H2O2可增加(jia)OH的(de)濃度。

進入了90 年代(dai)，隨(sui)著納米(mi)技術的興(xing)起和光催化技術在環境保護、衛生(sheng)保健、有(you)機(ji)合成(cheng)等(deng)方面應用研(yan)(yan)究(jiu)的發展迅速，納米(mi)量(liang)級(ji)的光催化劑(ji)的研(yan)(yan)究(jiu)，已(yi)經(jing)成(cheng)為國(guo)際上最活躍的研(yan)(yan)究(jiu)領域之一(yi)。