光(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)及光(guang)(guang)催(cui)化(hua)(hua)(hua)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)法是(shi)(shi)目前研(yan)究較多(duo)的(de)一項高(gao)級(ji)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)技術。所謂(wei)光(guang)(guang)催(cui)化(hua)(hua)(hua)反應(ying)(ying)(ying)，就是(shi)(shi)在光(guang)(guang)的(de)作(zuo)用下(xia)進行的(de)化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)反應(ying)(ying)(ying)。光(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)反應(ying)(ying)(ying)需要分子(zi)吸(xi)收特(te)定波長的(de)電磁輻射，受激(ji)產生(sheng)分子(zi)激(ji)發態，然(ran)后會發生(sheng)化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)反應(ying)(ying)(ying)生(sheng)成新(xin)的(de)物質(zhi)，或者變成引發熱(re)反應(ying)(ying)(ying)的(de)中間化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)產物。光(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)反應(ying)(ying)(ying)的(de)活(huo)化(hua)(hua)(hua)能(neng)(neng)來源于光(guang)(guang)子(zi)的(de)能(neng)(neng)量，在太陽能(neng)(neng)的(de)利用中光(guang)(guang)電轉(zhuan)化(hua)(hua)(hua)以及光(guang)(guang)化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)轉(zhuan)化(hua)(hua)(hua)一直是(shi)(shi)十分活(huo)躍的(de)研(yan)究領域(yu)。

光(guang)催化(hua)(hua)(hua)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)技術利用(yong)(yong)光(guang)激發氧(yang)化(hua)(hua)(hua)將O2、H2O2等(deng)(deng)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)劑與光(guang)輻射相結合(he)。所(suo)用(yong)(yong)光(guang)主要為紫(zi)外(wai)光(guang)，包括(kuo)uv-H2O2、uv-O2等(deng)(deng)工藝，可以用(yong)(yong)于處理污水中CCl4、多氯聯苯等(deng)(deng)難(nan)降解(jie)物(wu)質。另外(wai)，在有紫(zi)外(wai)光(guang)的Fenton體系中，紫(zi)外(wai)光(guang)與鐵(tie)離(li)子之間(jian)存在著協同效(xiao)應，使(shi)H2O2分(fen)解(jie)產生羥基(ji)自(zi)由(you)基(ji)的速率大大加快(kuai)，促進有機物(wu)的氧(yang)化(hua)(hua)(hua)去除。

發展史：1972 年，Fujishima和 Honda在(zai)(zai)n—型半導體TiO2電極(ji)上發現了(le)光催化(hua)裂(lie)解水反應，在(zai)(zai)Nature上發表了(le)“Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode”，揭(jie)開了(le)多(duo)相光催化(hua)新(xin)時代的序(xu)幕。

1976 年(nian)John. H .Carey等研(yan)究了多(duo)氯聯苯(ben)的(de)光催(cui)化氧化，被認為是光催(cui)化技術在消除環境污染物方面的(de)首創性研(yan)究工(gong)作。

1977 年，YokotaT等發現在(zai)光照(zhao)條件下,TiO2對(dui)丙(bing)烯環氧化具有光催化活性，從而拓寬了光催化的(de)應用范圍，為(wei)有機物氧化反應提供了一條新的(de)思(si)路(lu)。

自(zi)1983 年起，A.L.Pruden和D.Follio就烷烴、烯烴和芳香烴的氯(lv)化(hua)(hua)物(wu)等一(yi)系(xi)列污染(ran)物(wu)的光催(cui)化(hua)(hua)氧(yang)化(hua)(hua)作了連續研究，發現反(fan)應物(wu)都能迅速降解。

1989 年，Tanaka.K 等人研(yan)究(jiu)發現有機物的半導體(ti)光催(cui)化過(guo)程(cheng)由(you)羥基自(zi)由(you)基（OH）引起，在體(ti)系中(zhong)加入(ru)H2O2可(ke)增(zeng)加OH的濃度。

進入了90 年(nian)代，隨著納米(mi)技(ji)術的興(xing)起和光(guang)催化技(ji)術在環境保(bao)護、衛生保(bao)健(jian)、有機(ji)合成等方面應用研究的發展迅(xun)速(su)，納米(mi)量級的光(guang)催化劑(ji)的研究，已經(jing)成為國際上最活躍(yue)的研究領域之一。