光(guang)(guang)(guang)化(hua)學(xue)及(ji)光(guang)(guang)(guang)催(cui)(cui)化(hua)氧化(hua)法是目前研究較多的(de)(de)一(yi)(yi)項高級氧化(hua)技術。所謂光(guang)(guang)(guang)催(cui)(cui)化(hua)反(fan)應，就是在光(guang)(guang)(guang)的(de)(de)作用(yong)下進行的(de)(de)化(hua)學(xue)反(fan)應。光(guang)(guang)(guang)化(hua)學(xue)反(fan)應需要分子(zi)吸收特定(ding)波(bo)長(chang)的(de)(de)電磁輻射，受激產(chan)生分子(zi)激發(fa)(fa)態，然后會發(fa)(fa)生化(hua)學(xue)反(fan)應生成(cheng)新的(de)(de)物質，或者變成(cheng)引發(fa)(fa)熱反(fan)應的(de)(de)中(zhong)間(jian)化(hua)學(xue)產(chan)物。光(guang)(guang)(guang)化(hua)學(xue)反(fan)應的(de)(de)活(huo)(huo)化(hua)能來(lai)源(yuan)于(yu)光(guang)(guang)(guang)子(zi)的(de)(de)能量，在太陽能的(de)(de)利用(yong)中(zhong)光(guang)(guang)(guang)電轉化(hua)以及(ji)光(guang)(guang)(guang)化(hua)學(xue)轉化(hua)一(yi)(yi)直是十分活(huo)(huo)躍的(de)(de)研究領(ling)域(yu)。

光(guang)催化(hua)氧化(hua)技術利用(yong)光(guang)激發(fa)氧化(hua)將O2、H2O2等(deng)氧化(hua)劑與(yu)光(guang)輻射相結(jie)合。所(suo)用(yong)光(guang)主(zhu)要為(wei)紫(zi)外(wai)光(guang)，包括(kuo)uv-H2O2、uv-O2等(deng)工藝，可以用(yong)于處(chu)理污水中(zhong)CCl4、多氯(lv)聯苯等(deng)難降解(jie)物質。另外(wai)，在(zai)有(you)紫(zi)外(wai)光(guang)的(de)Fenton體系(xi)中(zhong)，紫(zi)外(wai)光(guang)與(yu)鐵離子之間存(cun)在(zai)著協(xie)同效應，使H2O2分解(jie)產生(sheng)羥基自由基的(de)速率大(da)大(da)加(jia)快，促進有(you)機物的(de)氧化(hua)去除。

發展史：1972 年，Fujishima和 Honda在(zai)(zai)n—型半導(dao)體TiO2電(dian)極上發現了(le)光催化裂解水反應，在(zai)(zai)Nature上發表了(le)“Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode”，揭開了(le)多相光催化新(xin)時(shi)代的序幕。

1976 年John. H .Carey等研究(jiu)了多氯聯苯(ben)的光催化氧化，被認為是光催化技(ji)術在消除環境污染物方面(mian)的首創性研究(jiu)工作。

1977 年，YokotaT等(deng)發現在光照條件下,TiO2對丙烯(xi)環氧化(hua)具有(you)光催化(hua)活性，從而拓寬了光催化(hua)的應用范(fan)圍(wei)，為有(you)機物氧化(hua)反應提供了一條新的思路。

自1983 年起，A.L.Pruden和D.Follio就(jiu)烷烴、烯(xi)烴和芳香烴的氯(lv)化物(wu)等(deng)一系(xi)列污染物(wu)的光(guang)催(cui)化氧化作了連續研究，發現反應物(wu)都(dou)能迅速降解。

1989 年，Tanaka.K 等人研究發現有機物的(de)(de)半(ban)導體光催化過程由羥基自由基（OH）引(yin)起(qi)，在體系中加入H2O2可增加OH的(de)(de)濃度。

進入了90 年代，隨著納米(mi)技(ji)術的興起和光催(cui)化技(ji)術在環(huan)境保護、衛生保健、有機合成等方面應用研(yan)究(jiu)(jiu)的發展迅速(su)，納米(mi)量級的光催(cui)化劑的研(yan)究(jiu)(jiu)，已(yi)經成為(wei)國際(ji)上最活躍(yue)的研(yan)究(jiu)(jiu)領域之一(yi)。