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湛江UV光催化+等溫等離子系統
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湛江UV光催化+等溫等離子系統

  • 所屬分類:湛江有(you)機(ji)廢氣系統
  • 發布日期:2019-05-07
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  • 產品概述
  • 性能特點
  • 技術參數

光(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)學(xue)(xue)及光(guang)(guang)(guang)(guang)催(cui)化(hua)(hua)氧(yang)化(hua)(hua)法(fa)是目前(qian)研(yan)究較(jiao)多的(de)(de)一項高級氧(yang)化(hua)(hua)技術。所謂光(guang)(guang)(guang)(guang)催(cui)化(hua)(hua)反(fan)應(ying),就是在光(guang)(guang)(guang)(guang)的(de)(de)作用下進行的(de)(de)化(hua)(hua)學(xue)(xue)反(fan)應(ying)。光(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)學(xue)(xue)反(fan)應(ying)需要分子(zi)吸收(shou)特定波(bo)長的(de)(de)電磁輻射,受激(ji)產生(sheng)(sheng)分子(zi)激(ji)發(fa)態,然(ran)后會發(fa)生(sheng)(sheng)化(hua)(hua)學(xue)(xue)反(fan)應(ying)生(sheng)(sheng)成新的(de)(de)物質,或者變成引(yin)發(fa)熱(re)反(fan)應(ying)的(de)(de)中(zhong)間化(hua)(hua)學(xue)(xue)產物。光(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)學(xue)(xue)反(fan)應(ying)的(de)(de)活化(hua)(hua)能(neng)來源于光(guang)(guang)(guang)(guang)子(zi)的(de)(de)能(neng)量,在太陽能(neng)的(de)(de)利用中(zhong)光(guang)(guang)(guang)(guang)電轉(zhuan)化(hua)(hua)以及光(guang)(guang)(guang)(guang)化(hua)(hua)學(xue)(xue)轉(zhuan)化(hua)(hua)一直(zhi)是十分活躍(yue)的(de)(de)研(yan)究領域。

光(guang)(guang)(guang)(guang)催化(hua)(hua)氧(yang)化(hua)(hua)技術利用(yong)光(guang)(guang)(guang)(guang)激發(fa)氧(yang)化(hua)(hua)將O2、H2O2等氧(yang)化(hua)(hua)劑與光(guang)(guang)(guang)(guang)輻射相結合。所用(yong)光(guang)(guang)(guang)(guang)主(zhu)要為(wei)紫外光(guang)(guang)(guang)(guang),包(bao)括uv-H2O2、uv-O2等工藝,可以用(yong)于處理污(wu)水(shui)中CCl4、多氯(lv)聯(lian)苯等難降解物(wu)質。另外,在有紫外光(guang)(guang)(guang)(guang)的(de)Fenton體系(xi)中,紫外光(guang)(guang)(guang)(guang)與鐵(tie)離子之間存在著協同效(xiao)應,使H2O2分解產(chan)生羥基自由基的(de)速率大大加快,促進有機物(wu)的(de)氧(yang)化(hua)(hua)去除。

發展史:1972 年,Fujishima和 Honda在n—型半(ban)導體TiO2電極上(shang)發現了(le)光催化裂解水(shui)反應(ying),在Nature上(shang)發表了(le)“Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode”,揭開(kai)了(le)多相光催化新時代的序幕。

1976 年John. H .Carey等(deng)研(yan)究了多氯聯苯的光催化氧化,被認(ren)為是光催化技術在消除環(huan)境(jing)污染(ran)物(wu)方面的首創性研(yan)究工作(zuo)。

1977 年,YokotaT等(deng)發現在光照(zhao)條件下,TiO2對(dui)丙烯(xi)環氧(yang)化(hua)具有光催化(hua)活(huo)性,從而拓寬了(le)(le)光催化(hua)的應(ying)用(yong)范圍(wei),為有機物氧(yang)化(hua)反(fan)應(ying)提供了(le)(le)一(yi)條新的思路(lu)。

自1983 年起,A.L.Pruden和D.Follio就(jiu)烷烴(jing)、烯烴(jing)和芳(fang)香烴(jing)的(de)氯化(hua)物等(deng)一系(xi)列污染物的(de)光(guang)催化(hua)氧化(hua)作了連續研究,發(fa)現反應(ying)物都能(neng)迅速(su)降解。

1989 年,Tanaka.K 等人研究發現(xian)有機物的半導體(ti)光催化過程(cheng)由(you)羥基自由(you)基(OH)引起,在(zai)體(ti)系中加(jia)入H2O2可增加(jia)OH的濃度。

進(jin)入了90 年代,隨著納米技術的(de)(de)興起和光催化(hua)技術在環境(jing)保護(hu)、衛生保健、有機合成(cheng)等(deng)方面應(ying)用研究(jiu)的(de)(de)發展(zhan)迅速,納米量級的(de)(de)光催化(hua)劑的(de)(de)研究(jiu),已經(jing)成(cheng)為國際上最活躍的(de)(de)研究(jiu)領(ling)域(yu)之一。


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