光化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)及(ji)光催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)氧(yang)化(hua)(hua)(hua)法(fa)是(shi)(shi)目前研(yan)究較多(duo)的(de)(de)(de)一(yi)項高級氧(yang)化(hua)(hua)(hua)技術。所謂光催(cui)(cui)化(hua)(hua)(hua)反(fan)(fan)(fan)(fan)應(ying)(ying)，就是(shi)(shi)在光的(de)(de)(de)作用(yong)下進行的(de)(de)(de)化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)反(fan)(fan)(fan)(fan)應(ying)(ying)。光化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)反(fan)(fan)(fan)(fan)應(ying)(ying)需要分(fen)(fen)子吸收特(te)定波長(chang)的(de)(de)(de)電(dian)磁輻射(she)，受激(ji)產生分(fen)(fen)子激(ji)發(fa)態，然后會發(fa)生化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)反(fan)(fan)(fan)(fan)應(ying)(ying)生成(cheng)新的(de)(de)(de)物質(zhi)，或(huo)者變(bian)成(cheng)引發(fa)熱反(fan)(fan)(fan)(fan)應(ying)(ying)的(de)(de)(de)中間化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)產物。光化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)反(fan)(fan)(fan)(fan)應(ying)(ying)的(de)(de)(de)活化(hua)(hua)(hua)能(neng)來(lai)源于光子的(de)(de)(de)能(neng)量，在太陽能(neng)的(de)(de)(de)利(li)用(yong)中光電(dian)轉化(hua)(hua)(hua)以(yi)及(ji)光化(hua)(hua)(hua)學(xue)(xue)轉化(hua)(hua)(hua)一(yi)直是(shi)(shi)十(shi)分(fen)(fen)活躍(yue)的(de)(de)(de)研(yan)究領域。

光(guang)(guang)(guang)(guang)催化(hua)氧(yang)化(hua)技(ji)術利用光(guang)(guang)(guang)(guang)激(ji)發氧(yang)化(hua)將O2、H2O2等(deng)(deng)氧(yang)化(hua)劑與光(guang)(guang)(guang)(guang)輻射相結(jie)合。所用光(guang)(guang)(guang)(guang)主(zhu)要(yao)為紫(zi)(zi)外光(guang)(guang)(guang)(guang)，包括uv-H2O2、uv-O2等(deng)(deng)工藝，可以用于處理污水中CCl4、多氯聯苯(ben)等(deng)(deng)難降解物(wu)質。另外，在有(you)紫(zi)(zi)外光(guang)(guang)(guang)(guang)的(de)Fenton體系中，紫(zi)(zi)外光(guang)(guang)(guang)(guang)與鐵(tie)離(li)子之間存在著協同效應(ying)，使H2O2分解產生羥基自(zi)由(you)基的(de)速率大(da)大(da)加快，促進有(you)機物(wu)的(de)氧(yang)化(hua)去(qu)除(chu)。

發展史：1972 年，Fujishima和 Honda在n—型半導(dao)體TiO2電極上發現了(le)光催化(hua)裂解水(shui)反應，在Nature上發表了(le)“Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode”，揭開了(le)多(duo)相光催化(hua)新時(shi)代的(de)序幕。

1976 年(nian)John. H .Carey等(deng)研究了(le)多氯聯苯(ben)的(de)光催化(hua)氧化(hua)，被認(ren)為是(shi)光催化(hua)技術在消(xiao)除環境污(wu)染物(wu)方(fang)面的(de)首(shou)創性研究工作。

1977 年，YokotaT等發(fa)現(xian)在(zai)光照條(tiao)件下,TiO2對丙烯(xi)環氧(yang)化(hua)(hua)具有光催(cui)化(hua)(hua)活性，從而拓寬了(le)光催(cui)化(hua)(hua)的應(ying)用范圍(wei)，為(wei)有機物氧(yang)化(hua)(hua)反(fan)應(ying)提(ti)供了(le)一條(tiao)新的思(si)路。

自1983 年(nian)起，A.L.Pruden和D.Follio就烷烴(jing)、烯烴(jing)和芳香烴(jing)的(de)氯化(hua)物(wu)等一系列污染(ran)物(wu)的(de)光催化(hua)氧化(hua)作了(le)連續(xu)研究，發(fa)現反(fan)應物(wu)都能(neng)迅速降解。

1989 年，Tanaka.K 等人研究發現有機(ji)物的(de)半導體(ti)光(guang)催化過(guo)程由羥基(ji)自由基(ji)（OH）引起(qi)，在體(ti)系中加入H2O2可(ke)增加OH的(de)濃度。

進入了90 年代，隨著(zhu)納(na)米(mi)技(ji)術的(de)(de)興起和(he)光催化技(ji)術在環境保護、衛生保健、有機合成等方面應用(yong)研(yan)究(jiu)的(de)(de)發展(zhan)迅速(su)，納(na)米(mi)量(liang)級的(de)(de)光催化劑的(de)(de)研(yan)究(jiu)，已經成為國際上最(zui)活躍的(de)(de)研(yan)究(jiu)領域之一(yi)。